20/11/2013 - Informació general
Els dies 21 i 22 de novembre, més de 400 experts nacionals i internacionals es reuniran a CosmoCaixa Barcelona convocats per B•Debate i l’Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer (IMPPC) amb l’objectiu de reunir a investigadors líders en recerca en els camps de l’epigenètica i el càncer. Sandra Peiró, investigadora del grup de recerca en transició epiteli mesènquima i progressió tumoral de l’IMIM participarà junt amb Thomas Jenuwein del Max Planck Institute of Immunology and Epigenetics (Alemanya), Olivier Cuvier del Laboratoire de Biologie Molèculaire Eucaryote de la Universitat de Toulouse (França) i Kristian Helin del Biotech research and Innovation Centre (Dinamarca). A la sessió del dia 21 sobre Molecular Epigenetics liderada per Miguel Beato del Centre de Regulació Genòmica. A les conferències es discutirà sobre aspectes fonamentals de la biologia del càncer i l’epigenètica, i les possibilitats d’explotar aquest coneixement per al desenvolupament de nous tractaments contra el càncer. Els experts estan convençuts que l’epigenètica té un paper central en la lluita contra aquesta malaltia
18/09/2013 - Informació general
La investigadora del grup de recerca en transició epiteli-mesènquima i progressió tumoral de l’IMIM, Sandra Peiró, ha estat guardonada amb el premi Betty Hay, un guardó que atorga TEMTIA, una associació sense ànim de lucre que es va constituir a Austràlia amb l’objectiu de promoure el coneixement, la recerca i la difusió d’informació relacionada amb l’estudi de la transició epiteli-mesènquima. El premi Betty Hay, instituït l’any 2007, reconeix anualment la tasca d’una científica jove que hagi treballat en l’àmbit de la transició epiteli-mensèquima en els darrers cinc any i té aquest nom en reconeixement al treball pioner de la Dra. Elisabeth Hay, qui durant la dècada dels 70 va contribuir amb la seva recerca a una millor compressió de la matriu extracel.lular.
09/09/2013 - Informació general
Investigadors de l'IMIM (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) han demostrat que la proteïna PARP2, juga un paper essencial en el manteniment de la integritat del genoma de les cèl·lules mare de la sang o hematopoètiques. Els resultats poden tenir importants implicacions en el disseny de nous fàrmacs així com en la millora de les estratègies terapèutiques basades en la radioteràpia i la quimioteràpia. A les cèl·lules humanes, tant les activitats cel·lulars com els factors ambientals, poden causar danys en el DNA, provocant fins a un milió de lesions a la cèl·lula per dia. Aquestes lesions poden produir mutacions potencialment nocives en el genoma de la cèl·lula, cosa que afecta la supervivència de les seves «cèl·lules filles». El sistema hematopoètic, encarregat del procés de formació, desenvolupament i maduració de les cèl·lules de la sang, es manté gràcies a un petit nombre de cèl·lules mare de la medul·la òssia que es renoven indefinidament al llarg de la vida i donen lloc a la creació de cèl·lules progenitores i a totes les cèl·lules madures de la sang. Una apropiada resposta al dany en el DNA és essencial per a un normal funcionament d'aquestes cèl·lules i evitar la mort cel·lular programada o el desenvolupament de malalties com el càncer.
Més informació "Avenços en la biologia de les cèl·lules mare de la sang"
19/04/2013 - Informació general
Eulalia Puigdecanet, del Servei d'Anàlisi de Microarrays de l'IMIM ha estat premiada per la secció de ciències biològiques de l'Institut d'Estudis Catalans amb el Premi IEC de Bioquímica i Ciències Fisiològiques AUGUST PI I SUNYER, pel treball "Anàlisi de l'expressió gènica en la trombocitèmia essencial. Relació amb la policitèmia vera". Alba Millanes, becària del grup de recerca en transició epiteli-mesènquima i progressió tumoral de l'IMIM, ha rebut el premi per a estudiants de la Societat Catalana de Biologia pel treball "Snail1 i la regulacio de l'heterocromatina". Els premis, que aquest any arriben a la vuitanta-dosena edició es lluiraran el proper dilluns 22 d'abril a la sala Prat de la Riba de l'IEC. Obrirà l'acte Salvador Giner, president de l'IEC, i Giuseppe Grilli, Premi Internacional Catalònia 2013 de l'IEC, parlarà en nom dels premiats. En l'acte també intervindrà Germà Gordó, conseller de Justícia de la Generalitat de Catalunya. Mitja hora abans, a dos quarts de sis, es farà una fotografia amb tots els premiats al pati de la Casa de Convalescència, seu de l'IEC.
9/04/2013 - Informació general
La Innovative Medicines Initiative Joint Undertaking (IMI-JU), ha avaluat molt positivament la proposta d’extensió del projecte eTOX i l’ha aprovada per 2 anys més, fins el 2016, passant de ser un projecte de 5 anys a un de 7 anys. Els revisors van destacar el gran nombre de publicacions d’alta qualitat generades pel consorci eTOX a més d’assenyalar com a recomanables els assoliments aconseguits. eTOX és un projecte finançat per IMI-JU, coordinat acadèmicament per Ferran Sanz, director del programa de recerca en informàtica biomèdica de l’IMIM, l'objectiu de qual és desenvolupar una base de dades de seguretat dels medicaments a partir dels informes toxicològics existents de la indústria farmacèutica i les dades públiques de toxicologia, a més d’estratègies innovadores in silico i nous programaris per predir millor els perfils toxicològics de petites molècules en fases primerenques de la línia de desenvolupament de fàrmacs. Amb l’aprovació de l’extensió, el finançament del consorci eTOX passa a ser de 4.737.991 € a 6.910.021,70 €, és a dir 2.172.030,70 € addicionals. Pel que fa a l’IMIM que tenia un finançament original de 641.340 € passarà a tenir 1.129.408 €, és a dir uns 488.067,50 € addicionals.
Més informació "Aprovada l’extensió del projecte eTOX fins el 2016"
11/03/2013 - Informació general
La xerrada s'ha fet avui dilluns 11 de març a les 11 hores i hi han assistit un total de 31 alumnes de primer i segón de batxillerat de biologia de l'escola Vall d'Hebron de Barcelona. La xerrada ha estat realitzada per Oscar Villarroya, coordinador del grup de recerca de neuroimatge en trastorns mentals de l'IMIM que ha explicat els diferents trets que pot tenir el dèficit d'atenció per hiperactivitat, com es pot observar i quines són les difèrències físiques ha trobat el seu grup de recerca en els cervells de nens amb TDAH. També s'ha parlat sobre l'evolució d'aquest trastorn i el seu tractament. La xerrada ha tingut un marcat caràcter interactiu, on els alumnes han experimentat com el nostre cervell ens "amaga" informació quan estem concentrats en un aspecte, o com n'és de difícil trobar canvis subtils entre imatge o sèries de figures. La xerrada ha finalitzat després d'un torn de preguntes força animat.
26/11/2012 - Informació general
Dos estudis liderats per investigadors del grup de recerca en Neuroimatge de l’IMIM coordinat per Òscar Vilarroya, en el que hi han participat investigadors de la UAB i de l’Hospital de la Vall d’Hebron, han estat citats a la revista “Consensus report of the APA work group”, com a treballs de referència a nivell mundial en l’àmbit del Trastorn per Dèficit d’Atenció i Hiperactivitat (TDAH), posicionant els investigadors com a referents mundials en aquest àmbit.
Més informació "Investigadors de l’IMIM referents mundials en la recerca en Neuroimatge i TDAH"
El projecte en el que hi ha col·laborat Jordi Mestres, investigador de l'IMIM permetrà descobrir noves aplicacions terapèutiques de medicaments ja coneguts (repurposing), especialment en àrees amb una gran necessitat mèdica i potencial de mercat, com ara el Sistema Nerviós Central, l’oncologia i les malalties orfes.
Més informació "Neix un projecte público-privat d’innovació oberta per reposicionar 20 fàrmacs"
21/05/2012 - Informació general
Ha culminat amb èxit un dels programes de formació científica més innovadors d'Europa: el INBIOMEDvision Training Challenge 2012. Al llarg de 5 dies, 10 joves estudiants de doctorat de diferents nacionalitats i amb diferent formació (químics, metges, informàtics, matemàtics, biòlegs etc.) han conviscut per treballar junts en dos casos pràctics relacionats amb la salut.
21/03/2012 - Informació general
Cada 21 de març se celebra el dia Mundial de la Síndrome de Down. La data fa referència, al trastorn genètic causat per la presència d’una còpia extra del cromosoma 21 (trisomia del cromosoma 21) caracteritzat entre d’altres per un grau variable de discapacitat intel·lectual. En breu un grup d'investigadors de l'IMIM i del CRG iniciaran l'Estudi TESDAD.
Més informació "Dia Mundial de la Síndrome de Down: Estudi TESDAD"
Servei de Comunicació:
Marta Calsina Freixas(ELIMINAR)
Tel:
(+34) 93 316 06 80
Doctor Aiguader, 88
08226 Barcelona
© Institut Hospital del Mar
d'Investigacions MèdiquesAvís Legal i Política de Privacitat | Política de cookies | Mapa web | Accessibilitat | Adreça / Accessos | Contacte
