27/10/2015 - Informació institucional
El Ministre de Joventut i Esports d'Egipte, el Sr. Khaled Abdel-Aziz va rebre la setmana passada a la Dra. Rosa Ventura, directora del Laboratori Antidopatge de Barcelona, amb l’objectiu de discutir el procés per a l’acreditació internacional del Laboratori Egipci. Així mateix, el Ministre va expressar a la Dra. Ventura el seu desig d’augmentar les relacions bilaterals entre les dues organitzacions. A la reunió també hi van participar el director de Laboratori Antidopatge d’Egipte, el Dr. Hisham Al-Bardissy, i directius de l’Egyptian National Antidoping Organization (EGYNADO), Dr. Kamel Taha, Dr. Osama Ghoniem i Dr. Hanaa Amir. Aquesta reunió va tenir lloc durant la visita de Rosa Ventura a El Cairo que tenia per objectiu fer el seguiment del conveni de col·laboració que, el Laboratori Antidopatge de Barcelona va signar amb el Laboratori Antidopatge d'Egipte, per assessorar-lo en el procés d'acreditació per l'Agència Mundial Antidopatge. En motiu d’aquest conveni, tres membres més del Laboratori Antidopatge de Barcelona estan treballant durant dues setmanes al Laboratori d'Egipte.
Més informació "El Ministre d’Esports Egipci rep a la directora del Laboratori Antidopatge"
20/10/2015 - Nota de premsa
Identifiquen una nova diana terapèutica per al limfoma cutani més prevalent Identifiquen una nova diana terapèutica per al limfoma cutani més prevalent Investigadors de l’Hospital del Mar han esbrinat un dels mecanismes claus del desenvolupament i la progressió de la micosi fungoide, un tipus de càncer originat en cèl·lules limfoides que es desenvolupa inicialment a la pell. El treball, publicat a la revista Journal of Investigative Dermatology, ha estat co-liderat per Fernando Gallardo, dermatòleg de l’Hospital del Mar i investigador del grup de recerca traslacional en neoplàsies hematològiques de l’Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM), Lluis Espinosa i Anna Bigas del Laboratori de Cèl.lules Mare del Càncer, Juan Sandoval investigador del Institut d´investigació de la Fe (IISlaFe) i Àngel Diaz investigador de l’lnstitut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL).
Més informació "Identifiquen una nova diana terapèutica per al limfoma cutani més prevalent"
14/10/2015 - Nota de premsa
Un treball internacional liderat per investigadors de l’IMIM (Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mèdiques) publicat a la revista Nature Communications, ha descobert que la intensitat o eficiència com s’activa una proteïna anomenada Notch que està involucrada en les diferents etapes del desenvolupament embrionari, determina el destí de les cèl·lules, és a dir, si les cèl·lules formaran l’artèria aorta o si formaran cèl·lules mare de la sang (hematopoètiques). En el cas de les cèl·lules arterials és necessari que s’activin moltes molècules de Notch mentre que en el cas de les cèl·lules hematopoètiques se’n necessiten moltes menys. Segons la Dra. Anna Bigas, coordinadora del grup de cèl·lules mare i càncer de l’IMIM ”per aconseguir aquest nivells d’activació, hem demostrat que existeix una competència entre dues proteïnes que activen Notch, és a dir, entre dos lligands, de manera que una limita l’activació generada per l’altra per poder formar cèl·lules mare hematopoètiques”. Fins ara se sabia, per treballs d’aquest mateix grup i d’altres grups, que l’activació de Notch era imprescindible per formar artèries i per formar cèl·lules mare hematopoètiques. També se sabia que les proteïnes responsables d’aquesta activació eren els lligands Delta4 i Jagged1 respectivament. Els investigadors han demostrat amb aquest treball com funciona aquesta senyal per aconseguir un nivell d’activació determinat i formar els dos tipus de cèl·lules diferents.
Més informació "Un pas endavant en l’obtenció de cèl·lules mare de la sang en el laboratori"
09/10/2015 - Informació institucional
En la seva missió de protegir als atletes nets, el Comitè Olímpic Internacional (COI) finança i dóna suport a set projectes d'investigació innovadors en la lluita contra el dopatge, entre els que hi ha un projecte del Dr. Jordi Segura, coordinador del grup de recerca en bioanàlisi i serveis analítics de l’IMIM. El projecte porta per títol “Developments for improving compliance with blood testing, a fundamental but minimally implemented tool in doping control (EASY BLOOD)” i té per objectiu explorar i validar l'aplicabilitat de la utilització de les noves matrius (taques de sang i mostres capil·lars) per reemplaçar els mètodes de recol·lecció de mostres de sang que s'utilitzen actualment en la lluita contra el dopatge (és a dir, sang sencera, plasma i sèrum). Els set projectes finançats són d’Austràlia, Espanya i el Regne Unit i van ser seleccionats entre les sol·licituds rebudes de tot el món en les dues convocatòries obertes pel COI.
Més informació "L’IMIM rep finançament del COI per realitzar recerca innovadora en antidopatge"
28/09/2015 - Informació institucional
El proper dissabte dia 3 d'octubre tindrà lloc la vuitena edició de la Jornada de Portes Obertes del PRBB. Una vegada més, el Parc obrirà les portes des de les 10 del matí fins a les 7 del vespre a totes aquelles persones interessades en la ciència, en saber què fem, com ho fem i on ho fem. Científics i personal dels centres dedicarem el dia, de forma totalment voluntària, a fer xerrades dels projectes en els que treballem, a ensenyar els nostres laboratoris i els equips que fem servir, a jugar amb la ciència oferint tallers, experiments i activitats, i acabarem la jornada amb un interessant cafè científic. L’IMIM un any més participarà a la Jornada gràcies a la tasca d’una cinquantena de voluntaris que donarem a conèixer la recerca que s’hi realitza. Col·laborarem en diferents activitats com són les visites guiades als laboratoris, els tallers i experiments, i les xerrades científiques. Enguany fins a 8 laboratoris /instal·lacions de l’IMIM participaran en els circuits de les visites explicant la seva tasca: el biobanc, el laboratori antidopatge, la unitat d’assaigs clínics, el laboratori de mecanismes moleculars de predisposició al càncer de pulmó, el servei de microarrays, els laboratoris de teràpia molecular del càncer, mecanismes moleculars de tumorigènesi i farmacologia integrada i neurociència de sistemes. Les visites començaran a les 10 del matí i acabaran a les 6 de la tarda.
Més informació "Open Day 2015 el proper 3 d’octubre, no te'l perdis!"
21/09/2015 - Informació institucional
SINC2, que està presidida per Vicky Puig, investigadora del Programa de Neurociències de l'IMIM, pretén promoure la interacció de grups experimentals i computacionals en l'àmbit de les neurociències a nivell estatal. En la majoria dels casos els grups experimentals no tenen ni el coneixement ni el temps necessari per a una anàlisi adequada de les dades. De la mateixa manera, els grups computacionals necessiten bases de dades per generar i testejar els seus models així com un enteniment més profund dels problemes biològics que analitzen. S'espera que la creació d'aquesta xarxa atengui aquestes necessitats.
21/09/2015 - Nota de premsa
Una variant poc freqüent del gen EN1 té efectes importants sobre la densitat mineral òssia i la fractura osteoporòtica, segons es desprèn d’un estudi desenvolupat per un equip internacional que la revista Nature publica aquest setembre.En la recerca hi ha participat l’expert de la UB Daniel Grinberg, del Departament de Genètica i de l’Institut de Biomedicina de la UB (IBUB). També hi han col·laborat Xavier Nogués i Natàlia Garcia Giralt, del Servei de Medicina Interna de l’Hospital del Mar i de l’Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mèdiques (IMIM). L’estudi està dirigit per Brent Richards, de la Universitat McGill de Mont-real (Canadà). Aquest treball també s’emmarca dins d’una línia de recerca sobre patologies òssies del Centre d’Investigació Biomèdica en Xarxa de Malalties Rares (CIBERER), dirigit pels professors Daniel Grinberg i Susana Balcells (Departament de Genètica UB, IBUB) amb la col·laboració d’experts de medicina interna de l’Hospital del Mar i de l’IMIM.
Més informació "Identificat un nou gen implicat en l’osteoporosi"
18/09/2015 - Informació general
Fa un temps es pensava que tots els gens nous s'originaven, almenys parcialment, a partir d'altres gens, per exemple a partir de duplicacions de gens ja existents. Però recentment s’ha vist que hi ha determinats gens, els anomenats gens de novo, que s’originen en regions genòmiques que no contenen prèviament cap gen. Un treball publicat a arXiv.org, liderat per Mar Albà coordinadora del Grup de Genòmica Evolutiva del Programa de Recerca en Informàtica Biomèdica (GRIB) de l’IMIM i la UPF i professora ICREA, en el que han col·laborat científics de diferents centres del PRBB, ha descobert que hi ha centenars de gens originats de novo en els humans, molts dels quals eren desconeguts fins ara. Alguns d'aquests gens codifiquen per petites proteïnes que s'expressen en el cervell o en les cèl·lules germinals.
17/09/2015 - Informació general
L’Associació ACTN3 organitza anualment una cursa solidària La Cursa de l’Obaga i aquest any destina tot l’import de les inscripcions al projecte “La fortalesa després del càncer: salut òssia en dones supervivents de càncer de mama”, un projecte de recerca del serveis d’Oncologia i Medicina Interna de l'Hospital del Mar. Els AMICS de l’Hospital del Mar i ACTN3 estem treballant per aconseguir el major nombre de participants. La cursa de l’Obaga serà el proper 4 d’octubre a Tiurana i per tal d’acollir el màxim de participació comptarà amb diferents modalitats: una marxa nòrdica, una categoria infantil, un canicross, una cursa de 12 km i una mitja marató. Podeu consultar-ne els detalls aquí:https://circuitdeobaga.wordpress.com/
Més informació "Cursa solidària de l'Obaga per a la recerca en càncer de mama a l'Hospital del Mar"
09/09/2015 - Informació general
Aquest és el nom de la campanya que s’inicia un any més a nivell internacional amb motiu del Dia Mundial del Trastorn de l’Espectre de la Síndrome Alcohol Fetal o FASD (Fetal Alcohol Spectrum Disorder, en anglès) que se celebra cada 9 de setembre. La European FASD (EUFASD) Alliance, juntament amb la National Organization on Fetal Alcohol Syndrome (NOFAS USA), la European Alcohol Policy Alliance (EUROCARE) i amb una seixantena d’institucions i organitzacions d’uns 30 països, han posat en marxa aquesta campanya amb l’objectiu de conscienciar i prevenir els riscs del consum d'alcohol durant l'embaràs. El Trastorn de l’Espectre de la Síndrome Alcohol Fetal és un terme que s'utilitza per a descriure una àmplia gamma de resultats perjudicials que deriven del consum matern d’alcohol durant l’embaràs. És difícil estimar la prevalença del FASD en el nostre entorn perquè no existeix un registre fiable dels nens afectats i les seves manifestacions poden ser molt variades i sovint passen desapercebudes fins a l’adolescència. No obstant això, en el nostre entorn amb un 43% d’embarassades consumidores diàries d’alcohol i acceptant que un 40% dels nounats exposats prenatalment a l’alcohol poden estar afectats pel FASD, hauríem d’esperar que un 17% aproximadament poguessin presentar alguna alteració en el seu desenvolupament relacionada amb aquesta exposició. Aquest problema s’ha vist incrementat en els últims anys amb les adopcions internacionals de països de l’Europa de l’Est, on el consum d’alcohol durant embaràs és especialment alt, sobretot en nens donats en adopció.
Més informació "Too Young To Drink: Conscienciar i prevenir"
Servei de Comunicació:
Marta Calsina Freixas(ELIMINAR)
Tel:
(+34) 93 316 06 80
Doctor Aiguader, 88
08226 Barcelona
© Institut Hospital del Mar
d'Investigacions MèdiquesAvís Legal i Política de Privacitat | Política de cookies | Mapa web | Accessibilitat | Adreça / Accessos | Contacte
