• Busca persones
• Intranet

Unitat de Recerca Clínica Ana Aldea

La Unitat de Recerca Clínica (URC) de l'IMIM està acreditada per la Generalitat de Catalunya com a Unitat d'Assaigs Clínics en Fase I. Es troba ubicada a l'edifici PRBB, al costat de l'Hospital del Mar.

En aquest espai es desenvolupen assaigs clínics amb medicaments en voluntaris sans, estudis nutricionals i altres activitats de suport per al desenvolupament d'assajos en diferents àrees terapèutiques.

Els seus inicis es remunten a principis dels anys vuitanta quan el Departament de Farmacologia de l'Hospital del Mar va desenvolupar diverses iniciatives pioneres relacionades amb el tractament de drogoaddictes d'heroïna i el desenvolupament d'una unitat de Fase I. 

Quins estudis es poden realitzar?

• Assaigs clínics sense un objectiu terapèutic en voluntaris sans:
  • Estudis farmacocinètics i metabolisme (incloent els assaigs de bioequivalència, tolerabilitat, primera administració en humans dosi única o dosi múltiple)
  • Efectes farmacodinàmics: efectes subjectius, seguretat cardiovascular.
  • Efectes en la conducta, avaluació d'estrès.
• Assaigs clínics fase I i fase II d'eficàcia i tolerabilitat.
  • Assaigs clínics fase I en poblacions especials (Pediatria, ancians, síndrome de Down o de l'X-Fràgil, consumidors de substàncies tòxiques o addictives)
  • Estudis d'interaccions fàrmac-fàrmac
• Assaigs clínics d'intervenció nutricional.
  • Beneficis de la nutrició per a la salut en el rendiment cognitiu
  • Estudis d'interacció fàrmac-aliment
• Col·laboracions en assaigs clínics de fase II-IV: visites de selecció, extraccions de mostres, biòpsies, qüestionaris.
• Estudis de mesurament de funció renal.
• Estudis de excreció en el marc del control del dopatge
• Determinació i identificació de fàrmacs i metabòlits, en sang, orina, cabell, saliva i altres matrius biològiques. Estudis metabolòmics dirigits.

Per què escollir-nos?

La Unitat de Recerca Clínica (URC) disposa d'unes instal·lacions amb capacitat per a 12 voluntaris a la zona d'ingrés i 3 dispensaris per realitzar les visites de selecció i les avaluacions ambulatòries.

Alta capacitat de reclutament, base de dades de més de 500 voluntaris.

Política de qualitat: La Unitat disposa de Procediments Normalitzats de Treball per tal de garantir els drets i seguretat dels pacients i la qualitat de les dades obtingut dels estudis, donant compliment a les Normes de Bona Pràctica Clínica i normatives vigents en matèria de assaigs clínics.

La Unitat és acreditada periòdicament per la Generalitat de Catalunya i la seva activitat és auditada per la Unitat de Qualitat de l'IMIM.

L'equip de professionals que la integra:

• És multidisciplinari (farmacòleg(e)s clínic(que)s, infermeres, farmacèutic (e)s, neuropsicòleg(e)s ...) especialitzat en activitats de recerca clínica.
• Han col·laborat en la posada en marxa i desenvolupament d'assaigs clínics promoguts o copromovidos per diferents grups de recerca en diverses àrees terapèutiques, per la indústria farmacèutica i de l'alimentació.
• Treballen en estreta col·laboració amb el Grup Farmacologia Integrada i Neurociència de Sistemes i l'Agència Mundial Antidopatge.
• Estan vinculats amb el Parc de Salut Mar (Hospital del Mar) i les Universitats Pompeu Fabra i Autònoma de Barcelona.

Ajut "PT20/00022", finançat per l’Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) i cofinançat per la Unió Europea.